Produkt zum Begriff Nukleophile:
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Ehmer, Kerstin: Die Schule der Trunkenheit
Die Schule der Trunkenheit , Welche Spirituose kurvte im Glas von Willy Brandt und was trug diese zur Entspannung zwischen Ost und West bei? Warum gefährdete ein katholischer Geheimbund die Brandy-Produktion? Was brachte Ernest Hemingway zum US-Geheimdienst und Bacardi vor Gericht? Jede Machtverschiebung, jeder Krieg, jede technische Neuerung prägte auch Aussehen und Geschmack der Brände. Neue Absatzmärkte wurden geschaffen, alte brachen ein, exotische Zutaten wurden entdeckt, Weinberge und Industrien gingen in Flammen auf und entstanden neu, Alkoholsteuern machten manchen Krieg erst möglich, finanzierten aber auch Schulen und Eisenbahnen. »Die Schule der Trunkenheit« folgt den verschlungenen Pfaden der Spirituosen durch die Wirren der letzten Jahrhunderte. Heimat und Wiege der »Schule der Trunkenheit« ist die mehrfach ausgezeichnete Victoria Bar. 2001 eröffnete sie in der Potsdamer Straße in Berlin und bietet seither einen Hort für Trinkkultur und -sitte (u. a. auf der Independent-Liste der 50 besten Bars der Welt). , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Alkoholmissbrauch und -abhängigkeit (Wetterling, Tilman)
Alkoholmissbrauch und -abhängigkeit , Alkoholmissbrauch und Alkoholabhängigkeit sind in Deutschland sehr verbreitet. Die Betroffenen haben oft große Schwierigkeiten, ihre Sucht zu überwinden. Hierfür sind v. a. die Wirkungen von Alkohol auf das Gehirn, insbesondere auf das psychische Befinden, verantwortlich. Bei längerem erhöhtem Alkoholkonsum kommt es sehr häufig auch zu körperlichen Erkrankungen und sozialen Folgeerscheinungen. Das Buch stellt all diese Aspekte der alkoholbezogenen Störungen fundiert dar. Aufbauend auf der über 35-jährigen klinischen Erfahrung des Autors werden praktische, d. h. auf den Alltag bezogene Behandlungsstrategien aufgezeigt, insbesondere therapeutische Interventionsmöglichkeiten in verschiedenen Behandlungskonstellationen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20210324, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Sucht: Risiken - Formen - Interventionen##, Autoren: Wetterling, Tilman, Seitenzahl/Blattzahl: 197, Abbildungen: 6 Abbildungen, 14 Tabellen, Themenüberschrift: PSYCHOLOGY / Psychopathology / Addiction, Keyword: Suchtbehandlung; Suchterkrankungen; Suchttherapie, Fachschema: Psychotherapie - Psychotherapeut~Therapie / Psychotherapie~Sucht~Süchtig~Suchttherapie, Fachkategorie: Suchterkrankungen und Therapie~Psychologie, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Psychotherapie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer, W., GmbH, Produktverfügbarkeit: 02, Länge: 199, Breite: 136, Höhe: 14, Gewicht: 234, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2570077
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Wege aus der Abhängigkeit (Röhr, Heinz-Peter)
Wege aus der Abhängigkeit , Aus Angst vor Ablehnung stellen manche Menschen ihre Bedürfnisse immer wieder hintenan. Auch schaffen sie es häufig nicht, sich aus Beziehungen zu lösen, selbst dann nicht, wenn sie nur noch belastend ist. Anhand des Grimm'schen Märchens »Die Gänsemagd« beleuchtet Heinz-Peter Röhr die Hintergründe krankhafter emotionaler Abhängigkeit. Er schickt seine Leser zunächst auf eine Verstehens-Reise in die eigene Vergangenheit, bevor er mit ihnen den Weg der Heilung beschreitet. Ein einfühlsamer Ratgeber für alle, die die Regie im eigenen Leben endlich selbst übernehmen wollen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 201509, Produktform: Kartoniert, Autoren: Röhr, Heinz-Peter, Seitenzahl/Blattzahl: 191, Fachschema: Ehe~Paar (Partner)~Partnerschaft (zwischenmenschlich)~Hilfe / Lebenshilfe~Lebenshilfe, Fachkategorie: Ratgeber, Sachbuch: Psychologie~Psychologie, Warengruppe: HC/Psychologie/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Ratgeber: Partnerschaft und Ehe, Thema: Orientieren, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Patmos-Verlag, Verlag: Patmos-Verlag, Verlag: Patmos Verlag, Länge: 221, Breite: 139, Höhe: 20, Gewicht: 286, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger: A4944931, Vorgänger EAN: 9783491401167 9783530401554, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0100, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Dreifke® Verbots-Kombischild, Zutritt...im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Kunststoff, 200x300mm
Dreifke® Verbots-Kombischild, Zutritt...im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Kunststoff, 200x300mm Verbots-Kombischild, Zutritt für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, für den Innen- und Außeneinsatz, Material: Kunststoff, temperaturbeständig von -20 bis +70°C, resistent gegen Feuchtigkeit und schwache Säuren, schwer entflammbar, Format: 200 x 300 mm
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Was sind nukleophile Teilchen?
Nukleophile Teilchen sind chemische Spezies, die Elektronenpaare besitzen und daher eine hohe Affinität haben, um mit Elektrophilen zu reagieren. Sie sind in der Lage, Elektronen zu donieren oder zu teilen, um eine chemische Bindung einzugehen. Nukleophile Teilchen spielen eine wichtige Rolle in verschiedenen organischen Reaktionen, wie der Substitution oder Addition von Molekülen. Beispiele für nukleophile Teilchen sind Anionen, freie Radikale oder Moleküle mit freien Elektronenpaaren.
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Was ist eine nukleophile Substitution?
Eine nukleophile Substitution ist eine chemische Reaktion, bei der ein Nukleophil ein Atom oder eine funktionelle Gruppe in einem Molekül ersetzt. Dabei wird das Nukleophil an das elektrophile Zentrum des Moleküls gebunden, während das abgespaltene Atom oder die abgespaltene Gruppe das Molekül verlässt. Diese Reaktionen sind typischerweise in der organischen Chemie zu finden.
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Was ist eine nukleophile Substitution?
Eine nukleophile Substitution ist eine chemische Reaktion, bei der ein Nukleophil ein Elektrophil an einem Molekül ersetzt. Dabei greift das Nukleophil das Elektrophil an und bildet ein neues Molekül. Diese Reaktionen sind häufig in der organischen Chemie zu finden und können in verschiedenen Mechanismen ablaufen, wie zum Beispiel dem S N2-Mechanismus oder dem S N1-Mechanismus. Nukleophile Substitutionen sind wichtig für die Synthese von organischen Verbindungen und können in verschiedenen Reaktionen eingesetzt werden, um gezielte Strukturänderungen an Molekülen vorzunehmen.
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Was ist das nukleophile H3O?
H3O+ ist ein nukleophiles Molekül, das in wässriger Lösung vorliegt. Es handelt sich um ein Hydroniumion, das durch die Protonierung von Wasser entsteht. Aufgrund des freien Elektronenpaars am Sauerstoffatom kann H3O+ an Elektrophile angreifen und eine chemische Reaktion eingehen.
Ähnliche Suchbegriffe für Nukleophile:
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Dreifke® Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Folie, Ø200mm Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, für den Innen- und Außeneinsatz, Material: selbstklebende Folie, temperaturbeständig von -40 bis +80°C, resistent gegen viele Chemikalien, Durchmesser: 200 mm
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Dreifke® Verbots-Kombischild, Zutritt...im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Folie, 200x300mm
Dreifke® Verbots-Kombischild, Zutritt...im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Folie, 200x300mm Verbots-Kombischild, Zutritt für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, für den Innen- und Außeneinsatz, Material: selbstklebende Folie, temperaturbeständig von -40 bis +80°C, resistent gegen viele Chemikalien, Format: 200 x 300 mm
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Dreifke® Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Aluminium, Ø200mm
Dreifke® Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Aluminium, Ø200mm Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, für den Innen- und Außeneinsatz, Material: Aluminium, temperaturbeständig von -50 bis +130°C, resistent gegen Lösemittel und viele Chemikalien, leicht, stabil, bruchsicher, nicht brennbar , Durchmesser: 200 mm
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Dreifke® Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Kunststoff, Ø200mm
Dreifke® Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, Kunststoff, Ø200mm Verbotsschild, Für Personen im Rauschzustand verboten, praxisbewährt, für den Innen- und Außeneinsatz, Material: Kunststoff, temperaturbeständig von -20 bis +70°C, resistent gegen Feuchtigkeit und schwache Säuren, Durchmesser: 200 mm
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Was ist eine nukleophile Substitution?
Eine nukleophile Substitution ist eine chemische Reaktion, bei der ein Nukleophil ein Elektronenpaar mit einem Elektrophil austauscht. Dabei wird das Nukleophil an das Elektrophil gebunden und das ursprüngliche Molekül wird durch das neue Molekül ersetzt. Diese Reaktionen sind in der organischen Chemie weit verbreitet und spielen eine wichtige Rolle bei der Synthese von organischen Verbindungen.
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Was sind nukleophile und elektrophile Reagenzien?
Nukleophile Reagenzien sind chemische Verbindungen oder Teilchen, die Elektronenpaare donieren können und somit eine positive Ladung angreifen können. Elektrophile Reagenzien hingegen sind chemische Verbindungen oder Teilchen, die Elektronenpaare akzeptieren können und somit eine negative Ladung angreifen können. Nukleophile und elektrophile Reaktionen spielen eine wichtige Rolle in der organischen Chemie, da sie den Angriff und die Bildung neuer chemischer Bindungen ermöglichen.
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Wie lautet der Reaktionsmechanismus für eine nukleophile Substitution?
Bei einer nukleophilen Substitution greift ein Nukleophil (ein Teilchen mit einem freien Elektronenpaar) ein elektrophiles Substrat an und ersetzt dabei eine funktionelle Gruppe. Der Reaktionsmechanismus besteht aus mehreren Schritten, darunter die Bildung eines Zwischenprodukts (eines Carbeniumions oder eines Übergangszustands) und die anschließende Ablösung der ursprünglichen Gruppe durch das Nukleophil. Der genaue Mechanismus hängt von den spezifischen Reaktanten ab.
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Was sind typische nukleophile Substanzen in chemischen Reaktionen?
Typische nukleophile Substanzen sind Moleküle oder Ionen, die über freie Elektronenpaare verfügen und daher Elektronenmangelstellen angreifen können. Beispiele sind Hydroxid-Ionen, Amin-Verbindungen und Carbanionen. Nukleophile reagieren oft mit Elektrophilen, um eine chemische Bindung zu bilden.
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